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第七百三十三章 还来不及为洲际导弹感到惊讶,下一(1 / 1)

“”听到李觉说出的这番话。尤其是在听到那组分红金额的时候,王有功顿时忍不住瞪大了眼睛:“三个月卖了六百三十万美刀?居然有这么多钱?”李觉闻言笑着看了他一眼,再次纠正道:“有功同志,你说错了,六百三十万美刀可是咱们到手的分红,实际销售额应该是三千多万美刀。”“当然了,能分到手这么多钱和万艾可刚上市的热度有关,等过段时间销量应该会逐渐降低到一个平稳的区间。”“另外根据我们和屈润普的约定,分红的周期也将延长为一年一次,这次算是一次特例。”王有功下意识张了张嘴,想要说些什么,但最终还是没有说话。见此情形。台上的李觉很是理解的笑了笑。别说王有功的失态了,据说这个分红到账的时候,连首都的某些大领导都有些坐不住了。虽然大家都知道万艾可一定会销量大爆,但当这一幕发生在眼前的时候,所有人依旧显得难以置信。要知道。这可是六百三十万美刀啊如果这事儿发生在徐云穿越来的后世,那其实没啥好说的,这个数字对于大多数平民来说堪称天文,但在国家与国家尤其是中美贸易的过程中,只能算是个不起眼的小啾啾。甚至像杭城的四季青服装城,有些外贸服装厂一年的出口份额就不止这么点儿。可是如今却不一样,这年头的六百三十万美刀是真的有些吓人了要知道。隔壁霓虹全年的GPD产值,也不过几百亿美刀而已。眼下这个时期全球人均GDP也不过456美元,而且全世界只有30个国家和地区能达到这个标准。如果时间再往后推三年零七个月。华夏方面还会推出一项规定,凡是使用外汇超过两万美刀的贸易,都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系,不过也足以看出这年头美刀的价值了。结果没想到。短短三个月不到,屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红?这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算,都足足有一千多万华夏币呢。整个会议室现场,唯独徐云的心态还算比较平静。不同于之前的远程导弹规划,这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。毕竟这是有规律可循的。在原本历史中,1998年3月,“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。仅在上市的当年,万艾可就卖出了5000万片的好成绩,销售额将近73亿美刀。同年年底。万艾可成功登陆40个国家,实现全球化拓张,在行业内独领风骚,成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。更夸张的是。这玩意儿的毛利率高达90%虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语,但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。“可是不对啊”在王有功沉默不语的时候,一位还海对面留过学的女同志忽然开口了:“厂长,据我所知,海对面的药品从研发成功到正式上市,似乎要经过一个什么FDA的审核流程吧?”“咱们与屈润普搭上线的时间应该是唔,三个半月之前,他怎么可能这么快就搞定FDA流程的?”“额”李觉闻言卡壳了一会儿,旋即便把目光投向了徐云:“小徐,这事情你比较清楚,就由你来和爱梅同志解释一下吧。”徐云闻言点点头,放下手中的钢笔,说道:“没错,如果按照海对面药品正常的上市流程,确实要经过FDA也就是Food and Drug Administration机构的审查。”“这家机构成立时间可以追溯到1903年,药品的认证周期一般在一到两年左右”作为后世一名药品相关的生物专业博士,徐云对于FDA认证自然算不上陌生。海对面的FDA体系成立的时间很早,内部又可以分成食品FDA、医疗器械FDA、化妆品FDA以及药品、生物制品FDA认证。按照一般流程。一款新研发的药品要先向FDA递交IND也就是研究性新药审请,FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据。等这一关过后,则会进入四期的人体实验认证。这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患,或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世,有些润人就是靠这个为生的。等过了这关以后就进入新药申请了,周期一般长达十个月左右。新药申请如果被批复,药品就可以进入上市准备阶段。以上整套流程的跨度通常在一到三年,但这只是理论上的执行情况而已。随后徐云顿了顿,对这位叫做黄爱梅的女同志说道:“爱梅同志,不知道你是否听说过西尔公司生产的恩那维德?”“恩那维德?”黄爱梅重复了一番这个名词,接着忽然想到了什么,脸色微微一红:“听说过。”恩那维德,英文名叫做Enovid,这是一款海对面在四年前上市的小孩拦截药。黄爱梅和丈夫梁田在海对面留学的时候便成了婚,去年的时候绕道欧洲返回了国内。这对夫妻早在数年前就做好了回国的打算,考虑到回国途中如果带着孩子很容易出事,便一直没有怀上小孩。但夫妻间的某些生活却又总要继续,所以黄爱梅自然接触过恩那维德这款药物了。徐云闻言点了点头,继续说道:“爱梅同志,那你知道恩那维德这款药物的过审时间吗?——我是指过审的耗时。”黄爱梅摇了摇头。她又不是医药专业的学生,自然不可能了解这些。徐云很快竖起了一根手指:“那我现在可以告诉你答案,一个礼拜。”“没错,西尔公司只用了一个礼拜,就将药物给过审了。”黄爱梅顿时一怔。接着徐云朝她耸了耸肩,感慨道:“爱梅同志,海对面是一个与咱们国内体制截然不同的世界。”“他们表面上有一层光鲜公证的外衣,但内部其实暗藏着很多很多的龌龊。”“比如说他们上大学需要推荐信,又比如说药品或者其他一些东西上市,可以通过金钱进行开道。”“屈润普这次找到的合伙人里头便有一家叫做Amily的原材料商,这家企业背靠的便是FDA,因此所谓的审核”说到这里。徐云很是西式的朝黄爱梅耸了耸肩:“在氪金大法面前,被加速到了三天搞定。”FDA认证。这在后世算是一个很有公信力的权威认证体系,至少在徐云穿越来的后世,FDA认证的时间是很难缩短的。但眼下却不一样。如今这个时代不仅仅兔子们一穷二白,大洋彼岸的海对面同样处于先进行业的发展阶段。按照历史轨迹。FDA要在今年6月份的时候才会通过《Kefauver-Harris药品修正案》,设立下一个人体实验观测周期的底线时间——最少半年。而在这之前,有很多药品商都通过氪金缩短了时间。其中最具代表性的就是徐云提到的恩那维德,人类历史上第一款口服小孩拦截药。恩那维德最初的构想源自社会改革家玛格丽特·桑格,她找到了生物学家格雷戈里·平克斯和富婆凯瑟琳·德克斯特·麦考米克研发了这款药物。药物的研制过程此处暂且不表,总之在1957年的时候平克斯确定了配方。然后这几人组建的西尔公司的骚操作来了。海对面是标准的基督教国家,所以对于堕胎的争议始终很大,许多人认为拦截小孩是一个有违道德的做法。因此平克斯他们直到1957年年初,也不过找到了两百多位实验者。不过平克斯在提交药物申请的时候换了个说法,玩了个文字游戏:他不再提及参加实验的人数,而只是强调自己观察到的经期数——【在完全按照要求进行的129泽雨轩 zeyuxuan.cc

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