要材料有聚乳酸中(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)，聚己内酯、聚氧化乙烯、聚环氧乙烯、PLA-PGA复合物(PLGA)等。
但人工合成的高分子的生物材料具有一定的致癌性;有免疫原性，易发生炎性反应及排斥反应;亲水性极差;生物相容性不佳;降解产物程弱酸性，造成局部pH值下降，导致细胞中毒甚至死亡;价格昂贵。
理想的软骨支架材料仍将是我们未来研究的热点问题。
人胶带whartonJelly中富含透明质酸，糖胺多糖及胶原等,与天然软骨细胞外基质类似，能够模拟关节软骨细胞外基质，很可能成为一种理想的软骨组织:工程支架材料。
抗凝血药低分子肝素(LMWH) :目前， LMWH已成为抗凝血药研究热点，此类***与肝素相比生物利用度高、半衰期长、出血性副作用小比肝素更安全。
类肝素为肝素以外的粘多糖及酸性多糖。
它们都有抗栓作用强，抗凝作用弱，可口服的特点。
水蛙素及重组水蛙素:具有特异，直接抑制凝血酶功能，不受活化的血小板影响，作为溶解血栓的辅助疗法优先于肝素。
脉酸脂(FOY) 和MD805:用于血管形成术、血液透析、脑血栓急性期和PIC的抗凝治疗。
与肝素相比无明显副作用，且出血倾向小，安全性高。
溶栓药进人八十年代以来是急性心肌梗塞(AMI)和急性缺血性脑血管疾病治疗的溶栓时代。
溶栓疗法是AMI溶栓发展史上降低死亡率最明显的治疗手段，溶栓疗法开展以前AMI的住院死亡率为14环，溶栓疗法开展后，停顿院死亡率可降到8%。
溶栓疗法已成为当今AM1治疗的主线。
溶栓药是一类纤溶酶源激活剂的***， 系蛋白酶。它可以直接或间接地溶解血栓的成份，按现代分类方法介绍。
第一代溶栓药主要特征是无纤维蛋白特异性，副作用大，易诱发全身纤溶亢进，并伴有严重出血症状，是临床使用第一代溶栓药的主要缺点。
尿激酶(UroKinaseUK)及链激酶(StreptoKinase SK)是临床常用的第一代溶栓药。
第二代溶栓药特征是有一定程度的纤维蛋白特异性，但t1/2较短，临床应用时需大剂量(50~100mg) 连续滴注，此时仍可致出血。
第二代溶栓药主要包括甲氧苯甲酞纤溶酶原链激酶复合物、单链尿激酶和多肤。
第三代溶栓药是应用现代分子生物学技术代溶栓药进行改进，在特异性t1/2及溶栓效率方面有较大提高的新溶栓药，第三代溶栓剂主要包括突变体、嵌合体及导向溶栓剂3大类。
突变体主要是通过改变现有溶栓药的分子结构，以提高对纤维蛋白的亲和力和延长体内t1/2的15倍，特异活性提高40%并具有PAI-1抗体。
嵌合体是选择性地将纤溶酶原激活剂的不同功能联络，通过优化组合来提高其特异性。
减少其副作用有更长的t1/2,用量可显示减少,并可延迟血栓再生。
三天然***治疗心血管疾病
高血压病是一种常见的心血管疾病。是危害各类人群身心健康的常见病、多发病。
中医学中高血压病属于眩晕、头痛等范畴并与心悸、胸痹、中风等密切相关。