不过这问题他的确也不会，也不确定后面会不会有更难的问题等着她回答，毕竟这实验室里就只有他们这四个人。
“地尔硫卓在治疗阵发性室上心动过速转复率与维拉帕米相接近，且基本不发生不良反应。”
“猜的非常好，下面的问题我就不抽你们回答了，下面的理论知识都听我讲。
之后会有制药的方法和原理考试，你们只需要结合我讲的理论，再进行举一反三就可以了。”
“好的，刘主管。”一听到不需要他们回答了，这王琪翰整个人都放松了下来。
“下面我讲血管紧张素转换酶抑制剂。血管紧张素抑制剂是20世纪80年代发展起来的一类新型抗高血压和抗充血性心力衰竭药并在抗高血压药作用途径方面取得了突破。
根据其结构基团可分为3类， 以巯基结.合，如卡托普利，以磷酸基结合，如福辛普利，以羧基结合，如依那普利。
其药理作用和临床应用为是，是什么，祝丹丹来说一下吧。
“什么情况？不是说不叫人回答问题的吗？怎么讲着讲着又来了，这可怎么办？这讲的我是一点都不知道啊，前面那些还知道一些。
没事，不慌，我不知道别人肯定也不知道。”
这下王琪翰又是坐里不安了……
“降低血压,对血浆中的肾素-血管紧张素有直接的抑制作用，使血浆中的血管紧张素I浓度降低，对抗血管紧张素I的缩血管作用。
在人体的一些重要脏器如心，脑等局部组织也存在血管紧张素受体，局部组织的肾素-血管紧张素系统对血.管紧张度的调节起重要作用，对组织中的紧张素转换酶也有抑制作用。
改善心脏的功能，血管紧张素转换酶抑制剂抑制肾素和血管紧张素I的活性，组织缓激肤的降解,扩张血管，降低心室壁的张力和膨胀程度，降低对心肌细胞壁肥厚因子的刺激作用。
持续24h,并有效阻比左心室肥厚。
血管紧张素转换酶抑制剂能扩张冠状动脉，减轻心脏前后负荷，降低心脏耗氧量,终端心力衰喝时心脏的恶性循环。差不多就是这样了老师。”
“好的，非常好，都听清楚了吧，你们要好好和祝丹丹学习学习啊。下面继续听我讲吧，你们也都不要掉以轻心，我都会随机提问的，虽然说我不提问了，但是有时候看你们走神了还是会Q你们一下的。”
“研究表明血管紧张素转换酶抑制剂对轻中重度的心力衰喝均有效，可降低因心力衰喝引起的死亡率，是公认的治疗和预防慢性心力衰竭的首选药。
抗动脉粥样硬化，一方面，血管紧张素I能诱导原癌基因及生长因子的基因表达使血管细胞生长增值。
并促进内皮细胞释放酸性物质，从而使嗜酸性细胞黏附和聚集，导致粥样斑块的形成。
而血管紧张素转换酶抑制剂恰好可以抑制血管紧张素I生成，进而因为它的物理机械性能较好、降解可以控制、来源又不受限制的优点，所以近年来被广泛关注。喜欢豪门弃婿请大家收藏：(www.zeyuxuan.cc)豪门弃婿泽雨轩小说网更新速度最快。
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